نفايات جينية DNA مع فوائد كبيرة



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

البحث في الأمراض المسببة وراثيا: "الحمض النووي غير المرغوب فيه" المفترض مع فوائد كبيرة

اتخذ الباحثون خطوة كبيرة نحو فك شفرة الحمض النووي البشري. كجزء من مشروع "Encode" ، اكتشفوا نظام تحكم ضخم. بالكاد يوجد أي "دنا قمامة" لا معنى له تراكم في سياق التطور. تساهم نتائج العلماء مساهمة مهمة في دراسة الأمراض الوراثية.

لا يتألف DNA فقط من الجينات و "DNA القمامة" في سبتمبر 2003 ، بدأ المعهد القومي الأمريكي لبحوث الجينوم البشري (NHGRI) مشروع البحث "Encode" (ENCyclopedia Of DNA Elements) بهدف جميع العناصر الوظيفية للجينوم البشري أيضًا تحديد وتمييز transcriptome. وهكذا نجح مشروع الماموث في مشروع الجينوم البشري ، حيث تم تحديد تسلسل لبنات الجينوم البشري أخيرًا.

الآن اتخذ الباحثون خطوة مهمة أخرى على هذا المسار. ويصل "Encode" إلى الاستنتاج بأن 80 بالمائة على الأقل من حمض ديوكسي ريبونوكلييك الإنسان (DNA) له وظيفة أو مهمة جهاز تحكم هائل. يؤكد مارك غيرستين ، عالم المعلوماتية الحيوية بجامعة ييل ، لمجلة العلوم "العلوم" أن الجينوم أكثر بكثير من الجينات.

وفقا للباحثين ، فإن ما يسمى بـ "دنا القمامة" ، وهي أجزاء غير مجدية من الدنا تراكمت في سياق التطور ، بالكاد توجد. في المجموع ، يشارك أكثر من 440 عالمًا من أكثر من 30 مؤسسة في "Encode". نشرت مجلات علمية مثل "Science" و "Genome Research" مقالات عديدة حول نتائج المشروع الضخم.

فك ترميز الحمض النووي يوسع المعرفة حول الأمراض الوراثية كجزء من "Encode" ، يكتسب الباحثون أيضًا معرفة جديدة حول الأمراض التي تسببها جينات. قال إيوان بيرني ، خبير المعلوماتية الحيوية في المعهد الأوروبي للمعلوماتية الحيوية (EMBL-EBI) ، الذي قاد تحليل "Encode" ، إن الدراسات حول الأمراض التي كان من الصعب للغاية إجراؤها لولا ذلك كانت ممكنة. يكتب اتحاد "Encode" في "Science" أنه تمت إضافة أكثر من 1،640 سجل بيانات على 147 نوعًا من الخلايا إلى قاعدة البيانات.

تم تحديد "الحمض النووي" المفترض في التحليل على أنه جهاز تحكم ضخم لا يعمل بأي حال من الأحوال. يوضح بيرني في رسالة من EMBL-EBI: "الجينوم الخاص بنا مليء بالمفاتيح: ملايين الأماكن المسؤولة عما إذا كان الجين قيد التشغيل أو الإيقاف". وبناء على ذلك ، "لا يمكن للتغيرات في الجينات فحسب ، بل أيضًا في هذه المناطق المهملة سابقًا ، أن تؤدي إلى أمراض".

اكتشف جون ستاماتويانوبولوس من جامعة واشنطن في سياتل وفريقه هذه الروابط لمرض كرون والتصلب المتعدد وأمراض القلب. وتشارك الانحرافات في المجالات التنظيمية بصرف النظر عن الجينات الفعلية بشكل كبير في هذه الأمراض وغيرها. "في تسع حالات من أصل عشرة حالات ، لم يتم العثور على اختلافات جينية تتعلق بالأمراض في الجينات" ، حسب ما أفاد به الباحث المشفر مايك بازين.

مدى ظهور نتائج مشروع "Encode" في الواقع ذات صلة سريرية في المستقبل. على سبيل المثال ، لا يزال التحكم في الجينات غير معروف إلى حد كبير في العديد من أنواع الخلايا ، على الرغم من وجود اختلافات خطيرة. بالإضافة إلى ذلك ، تعتمد معظم التحليلات على الخلايا التي نمت في المختبر. ومع ذلك ، غالبًا ما تكون هناك حالات شاذة وانحرافات بسبب البيئة الاصطناعية. (اي جي)

واصل القراءة:
الرياضة تغير الحمض النووي في وقت قصير
تغير البيئة التركيب الجيني في الرحم
يدمر التدخين المواد الوراثية في بضع دقائق
طفرة جينية في التوحد بسبب الحيوانات المنوية
جائزة Meyenburg لتطوير تنظير النانو

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: هل تعلم أنك تستطيع تغيير جيناتك للأفضل باتباع هذه الوصفه


المقال السابق

إدمان الكحول من الشرب أثناء البلوغ

المقالة القادمة

هوس الجينات المسؤول عن الاضطرابات ثنائية القطب