صناعة الأدوية: تجارب بشرية قاتلة



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

اختبارات المخدرات القاتلة من قبل الشركات الغربية في ألمانيا الشرقية

أجرت شركات الأدوية الغربية اختبارات تعاطي المخدرات على الأطفال المبتسرين والمدمنين على الكحول في جمهورية ألمانيا الديمقراطية لسنوات. تأثر ما يقرب من 50000 مواطن من جمهورية ألمانيا الديمقراطية بالتجارب البشرية ، وكانت بعض الاختبارات قاتلة.

توفر الملفات غير المعروفة سابقًا معلومات
طلبت شركات الأدوية الغربية إجراء أكثر من 600 تجربة دوائية في أكثر من 50 عيادة GDR. غالبًا بدون علمهم ، تم اختبار الأشخاص باستخدام المنشطات أو أدوية القلب. أفادت ذلك مجلة "شبيغل" ، نقلا عن ملفات لم تكن معروفة من قبل من وزارة الصحة في جمهورية ألمانيا الديمقراطية ، و Stasi ومعهد الأدوية. بحلول نهاية جمهورية ألمانيا الديمقراطية ، كان من الممكن أن يعمل حوالي 50.000 شخص كمواضيع اختبار ، بما في ذلك الأطفال المبتسرين ناقصي النمو ومدمني الكحول في الهذيان الحاد.

شاركت العديد من شركات الأدوية الرائدة في سلسلة من الاختبارات التي تم إيقافها لأنها ماتت. في اختبار لعقار Hoechst Trental ، توفي شخصان في برلين الشرقية. وتوفي مريضان آخران في عيادة لوستاو للرئة بالقرب من ماغدبورغ. تم علاجهم بـ Spirapril ، وهو دواء تم تطويره بواسطة Sandoz ، وهو الآن جزء من مجموعة Novartis. ووفقًا للملفات ، فإن Boehringer-Mannheim (الذي أصبح الآن جزءًا من مجموعة Roche Group) قد أسيء استخدام مادة الإريثروبويتين كعامل منشطات تم اختباره على 30 من "الأطفال الخدج غير الناضجين" في Berlin Charité. من بين أمور أخرى ، كان لدى باير nimodipine ، وسيلة لتحسين تدفق الدم الدماغي ، تم اختباره على مدمني الكحول في الهذيان الحاد. وفقا لمعلومات "شبيجل" ، لا يمكن طلب هذه الموافقة بسبب حالتهم. في كثير من الأحيان ، لم يتم إبلاغ المرضى أيضًا بالمخاطر والآثار الجانبية.

D-Mark للتجارب البشرية تشير المجلة كذلك إلى أن الشركات قد عرضت ما يصل إلى 800000 ويستمارك لكل دراسة. حتى أن مديري West Berlin Schering AG (الذين أصبحوا الآن جزءًا من Bayer) عرضوا على Charité اختبارًا بلغ ستة ملايين مارك ألماني سنويًا. وفقا لمحضر المقابلة ، كان الأطباء البارزون في شاريتي واضحين بشأن دوافع الشركات. قال طبيب مسؤول في شاريتيه ، إن شيرينغ ربما يعاني في الغرب من "مشاكل أخلاقية عامة: البشر كخنازير غينيا". بالإضافة إلى ذلك ، لم يتم إبلاغ الأشخاص الخاضعين للاختبار وفقًا لذلك. في مارس 1989 ، وافق Hoechst (الآن جزء من Sanofi) ، وفقًا لمحضر الاجتماع ، "أن نص المعلومات يبقى مع الفاحص ولا يُعطى للمريض". يبدو أنه لم يكن من الضروري توقيع المريض ، حيث أن موافقته موثقة "بتوقيع الطبيب المعالج والشاهد". بدأت المحاولات التي انتهت فقط بسقوط جدار برلين في أوائل الثمانينيات. وفقا للمؤرخ البروفيسور كريستوف فريدريش من جامعة ماربورغ ، "تم تحديد الدورة لصفقة جادة" في اجتماع مع أعضاء اللجنة المركزية المسؤولين. في العيادات المختارة ، يجب على الأطباء إجراء دراسات على الأدوية التي لم يتم اعتمادها بعد نيابة عن شركات الأدوية الغربية. في المقابل ، يجب أن يعمل D-Mark المتدفق للاستثمارات في العيادات الخاصة.

شركات الأدوية تشعر ببراءتها بحسب الشركات المعنية ، كانت الأحداث متخلفة. كما يؤكدون على أن الاختبارات السريرية تُجرى بشكل أساسي وفقًا للوائح صارمة. ولم تشهد جمعية البحث عن مصنعي الأدوية "حتى الآن أي شك في أن أي شيء كان خطأ". (SB)

الصورة: جيرد التمان ، Pixelio

معلومات المؤلف والمصدر



فيديو: الصندوق الأسود - تجارب دوائية خلف أبواب موصدة


تعليقات:

  1. Sloane

    انت لست على حق. دعنا نناقش. أرسل لي بريدًا إلكترونيًا إلى PM ، سنتحدث.

  2. Nikoktilar

    أعتذر ، لكن في رأيي ، أنت لست على حق. أقترح ذلك لمناقشة. اكتب لي في رئيس الوزراء ، سوف نتحدث.

  3. R?

    نعم حقا. انا اربط كلامي بالكل. دعونا نناقش هذا السؤال. هنا أو في PM.

  4. Luzige

    أوافق ، شيء رائع

  5. Kerk

    تخيل :) أردت أن أسأل ، هل يمكننا تبادل الروابط؟ البريد الإلكتروني في التعليق.



اكتب رسالة


المقال السابق

طعم الغشاء المخاطي مرير

المقالة القادمة

البعوض في نيويورك مصاب بفيروس خطير